Rispoval RS+Pi3 Intranasal ninasuspensiooni lüofilisaat ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

rispoval rs+pi3 intranasal ninasuspensiooni lüofilisaat ja lahusti

zoetis belgium - veiste respiratoor-süntsütiaalviiruse vaktsiin+veiste paragripp-3 vaktsiin - ninasuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus+1annus 5annus 1tk; 1annus 5annus 1tk

Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

rispoval 3 brsv pi3 bvd süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon

zoetis belgium - veiste paragripi viirusvaktsiin+veiste respiratoorse süntsütsiaalviirusnakkuse vak+veiste viirusdiarröa viirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon - 25annus 1tk; 5annus 1tk

Rispoval 2 / BRSV + Pi3 süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

rispoval 2 / brsv + pi3 süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti

zoetis belgium - veiste respiratoor-süntsütiaalviiruse vaktsiin+veiste paragripp-3 vaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus+1annus 4ml 5annus 1tk

Clopidogrel BMS Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:- patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. - patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Irbesartan BMS Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi (vt lõik 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. see fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt kontrolli all sisse või irbesartan hydrochlorothiazide üksi (vt lõik 5.

Zerit Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - raske capsuleszerit on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-nakatunud täiskasvanud patsientidele ja pediaatriliste patsientide (vanuses üle kolme kuu) ainult siis, kui muud antiretrovirals ei saa kasutada. kestus ravi zerit peaks piirduma võimalikult lühikese aja jooksul. pulber suukaudse solutionzerit on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-nakatunud täiskasvanud patsientidele ja pediaatriliste patsientide (alates sünnist) ainult siis, kui muud antiretrovirals ei saa kasutada. kestus ravi zerit peaks piirduma võimalikult lühikese aja jooksul.

Daklinza Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvirdihüdrokloriid - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - daklinza on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit c viiruse (hcv) nakkuse raviks mõeldud ravimitega täiskasvanutel (vt lõigud 4. 2, 4. 4 ja 5. sest hcv genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5.

Nivolumab BMS Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ja immuunmoduleerivad ained, monoklonaalsed antikehad, - nivolumab bms on näidustatud lokaalselt levinud või metastaatilise lamerakulise mitteväikerakk-kopsuvähk (nsclc) ravimiseks täiskasvanutel eelneva kemoteraapia järgselt.

LIPOSTAT 20 MG tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

lipostat 20 mg tablett

bristol-myers squibb gyogyszerkereskedelmi kft. - pravastatiin - tablett - 20mg 28tk; 20mg 30tk